Questi potrebbero essere gli ultimi giorni di Sofia oppure l'inizio di un periodo faticoso, duro ma con dei piccoli miglioramenti che in certi casi rappresentano tutto. Io tocco il cielo quando riesco ancora a scartare un regalo da sola. I bambini come Sofia non possono più prendere in mano una macchinina o una barbie. Non possono guardare nemmeno un cartone animato, perchè la leucodistrofia metacromatica ti toglie pure la vista. Pensate a un qualsiasi movimento, una qualsiasi azione, pensate a un qualsiasi verbo del dizionario, la leucodistrofia te lo impedisce di fare. Ti annulla. Ti toglie la vita. Sofia toccherebbe il cielo se solo riuscisse di nuovo a dire "mamma" o a mangiare una caramellina. Continuo a pensarci. E' come se quella sentenza la stessi aspettando per me, come se quelle infusioni dovrei riceverle io. Mi sento coinvolta e ho i brividi. Sono i bimbi come lei che non mi fanno mollare.

grazie per avermi fatto venire gli occhi lucidi a un quarto d'ora dalla partenza!!!!!
facci sapere...

Scusami Manju, non volevo portare tristezza nel forum... anzi, se c'è una cosa che mi piacerebbe trasmettere è la speranza. Soprattutto tra i giovani e i più piccini. Loro sono i primi a dover credere che i cambiamenti possano avvenire. La rassegnazione porta a una strada senza uscita e non ti fa godere nemmeno ciò che hai al momento. Io sto seguendo la pagina fb di staminastamina staminastamina e quella di Giulio Golia de Le Iene. Ho letto che la bambina è entrata in ospedale e ha fatto la seconda infusione ma che non hanno intenzione di farle fare le altre due o tre che le servono, perchè ritenute dannose. Mi viene da pensare: ma perchè? Ogni farmano ha i suoi effetti collaterali, però li mettono in commercio ugualmente! E comunque la bambina morirà senza essere curata. Questo è un dato di fatto. E come lei ce n'è molti altri che aspettano una cura e che tenterebbero con le staminali. Che almeno dessero ai genitori la possibilità di tentare! Come fanno per gli interventi, per ogni cosa che riguarda un minore... che si faccia decidere ai genitori! Cazzo io mi farei un overdose di staminali! ^^

Manju dov'è che vai? di che partenza parli?

niente.. parlavo di andare al lavoro...

L'ho appena letto su face: Sofia ha ottenuto il consenso per proseguire tutta la cura, dal tribunale di Livorno! *-*

IO NON CAPISCO COME SI POSSA IMPEDIRE UNA CURA DEL GENERE. FACESSE MALE CAPISCO, MA TUTTO SOMMATO , PEGGIO CHE PUO' ANDARE NON MIGLIORA. NO?
A QUEL GIUDICE NON AUGURO NIENTE DI MALE, MA SPERO CHE SI SOGNI TUTTE LE NOTTI DI AVERE A CHE FARE CON QUELLA STESSA MALATTIA.
NON HO IDEA DI COME CI SI POSSA SENTIRE, MA SO CHE NON POTREI SOPPORTARE.

UN GRANDE AUGURIO AI GENITORI DI SOFIA. SPERO CHE LE LORO SOFFERENZE NON SIANO TROPPO PESANTI.
E A SOFIA AUGURO DI VINCERE. IN QUALSIASI MODO.
NON E' VITA.

Dopo tanto tempo che non entro sul pifforum, ho voluto farlo oggi dopo aver letto questa splendida notizia su Sofia! Se avete bisogno di una vera emozione guardate tutto il video!

Come si possono avere ancora dei dubbi sulle staminali?

http://www.tgcom24.mediaset.it/cronaca/videodallarete/1002937/stamina-sofia-muove-braccia-e-piedi.shtml